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Tungsten migration and transformation characteristics in lake sediments under changing habitats from algae to macrophytes
從藻類到水生植物的生境變化下湖泊沉積物中鎢的遷移和轉(zhuǎn)化特征
來(lái)源:Journal of Hazardous Materials
《危險(xiǎn)材料雜志》
摘要內(nèi)容
該研究探討了不同生境(藻類主導(dǎo)區(qū)與水生植物主導(dǎo)區(qū))下湖泊沉積物中鎢(W)的遷移特性。發(fā)現(xiàn)藻類主導(dǎo)區(qū)的孔隙水中溶解態(tài)鎢的濃度和釋放通量顯著高于水生植物區(qū),原因是藻源溶解有機(jī)質(zhì)(DOM)與鎢競(jìng)爭(zhēng)吸附位點(diǎn),同時(shí)DOM促進(jìn)鐵(Fe)/錳(Mn)氧化物的還原溶解,導(dǎo)致鎢釋放。水生植物通過(guò)吸收鎢和原位形成Fe(III)/Mn(IV)氧化物抑制鎢釋放。結(jié)論指出,水生植物能有效控制沉積物中鎢的釋放。
研究目的
評(píng)估不同生境(藻類和水生植物)對(duì)湖泊沉積物中鎢遷移行為的影響,揭示鐵錳氧化還原過(guò)程及DOM在鎢釋放中的作用機(jī)制,為淺水湖泊鎢污染控制提供科學(xué)依據(jù)。
研究思路
選擇中國(guó)陽(yáng)澄湖不同生境區(qū)域(藻類區(qū)和水生植物區(qū))的13個(gè)采樣點(diǎn)。
使用高分辨率孔隙水采樣裝置(HR-Peeper)獲取沉積物孔隙水中溶解態(tài)W、Fe(II)、Mn的垂直分布(圖3、圖6)。
結(jié)合微電極(丹麥Unisense)原位測(cè)定沉積物pH和溶解氧(DO)(圖2),分析氧化還原條件。
通過(guò)連續(xù)提取法分析沉積物中鎢的化學(xué)形態(tài)(圖5、表1)。
結(jié)合硫酸鹽濃度(圖2)和相關(guān)性分析,探討DOM、Fe/Mn氧化物對(duì)鎢遷移的影響機(jī)制。
測(cè)量的數(shù)據(jù)及意義
pH和DO(圖2):
藻類區(qū)上覆水和沉積物的DO濃度(88.42–156.10 μmol/L)略高于水生植物區(qū)(55.58–95.52 μmol/L),說(shuō)明藻類光合作用增氧但死亡后導(dǎo)致缺氧。
所有區(qū)域pH呈弱堿性(7.33–8.14),利于鎢以WO?2?形態(tài)存在。
溶解態(tài)W、Fe(II)、Mn(圖3、圖6):
藻類區(qū)的溶解態(tài)W濃度(3.54–8.75 μg/L)顯著高于水生植物區(qū)(0.56–1.92 μg/L)。
藻類區(qū)的Mn濃度(2.60–5.04 mg/L)高于植物區(qū)(0.94–3.65 mg/L),F(xiàn)e(II)則相反(藻類區(qū)1.19–2.52 mg/L vs. 植物區(qū)2.14–6.18 mg/L),表明Fe/Mn氧化物還原溶解促進(jìn)W釋放。
W化學(xué)形態(tài)(圖5、表1):
藻類區(qū)殘?jiān)鼞B(tài)(F5)占比(42.61%)低于植物區(qū)(59.71%),而Fe/Mn結(jié)合態(tài)(F3+F4)更高(55.72% vs. 38.69%),說(shuō)明藻類區(qū)W更易釋放。
硫酸鹽濃度(圖2):
藻類區(qū)硫酸鹽還原促進(jìn)Fe(II)與S2?形成硫化鐵沉淀,降低Fe(II)濃度,但Mn因硫化錳不穩(wěn)定仍保持較高溶解態(tài)。
結(jié)論
藻類區(qū)沉積物中W釋放風(fēng)險(xiǎn)更高,DOM競(jìng)爭(zhēng)吸附位點(diǎn)和Fe/Mn氧化物還原溶解是主因。
水生植物通過(guò)吸收W和根際氧化形成Fe/Mn氧化物,抑制W釋放。
控制藻類暴發(fā)并恢復(fù)水生植物是控制湖泊沉積物W釋放的有效措施。
丹麥Unisense電極數(shù)據(jù)的意義
使用Unisense微電極原位高分辨率測(cè)定沉積物pH和DO,具有以下研究?jī)r(jià)值:
揭示氧化還原微界面:DO的垂向分布(圖2)顯示藻類區(qū)表層因光合作用富氧,但深層因藻類降解耗氧,導(dǎo)致Fe/Mn氧化物還原溶解,直接關(guān)聯(lián)W釋放。
解析Fe/Mn循環(huán)機(jī)制:DO濃度與Fe(II)、Mn的負(fù)相關(guān)性(藻類區(qū)DO高但Fe(II)低,植物區(qū)DO低但Fe(II)高)表明,植物根際分泌氧氣促進(jìn)Fe(II)/Mn(II)氧化為Fe(III)/Mn(IV)氧化物,增強(qiáng)對(duì)W的吸附固定。
支撐模型構(gòu)建:pH和DO數(shù)據(jù)為解釋鎢形態(tài)轉(zhuǎn)化(如WO?2?在堿性條件下的穩(wěn)定性)和釋放通量計(jì)算(基于Fick定律)提供了關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)。